А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я 
 
 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
Изадрина таблетки 0.005 г
Назначение: Бронхиальная астма (лечение и профилактика); бронхообструктивный синдром, пневмосклероз, AV блокада, приступ Морганьи-Адамса-Стокса (профилактика).
Рейтинг:     
Проголосовать >>
Добавить отзыв >>
X
Как вы оцениваете "Изадрина таблетки 0.005 г".
  •     Не помогает
  •     Плохо помогает
  •     Помогает
  •     Хорошо помогает
  •     Отлично помогает
СкрытьПоказания
Бронхиальная астма (лечение и профилактика); бронхообструктивный синдром, пневмосклероз, AV блокада, приступ Морганьи-Адамса-Стокса (профилактика).
СкрытьРежим дозирования
Сублингвально, по 2.5-5 мг до полного рассасывания, 3-4 раза в день.
СкрытьПобочные действия
Тахикардия, аритмии, тошнота, тремор рук, сухость во рту.
Передозировка. Симптомы: тахикардия, активация эктопических очагов возбуждения, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция желудочков.
СкрытьОсобые указания
При длительном применении возможно развитие толерантности.
С осторожностью. Тиреотоксикоз, беременность (I, конец III триместра).



СкрытьФармакологическая группа
бронходилатирующее средство - бета-адреномиметик
СкрытьФармакологическое действие
бронходилатирующее, бета-адреномиметическое
СкрытьУсловия хранения
Список Б
СкрытьФармакологическая группа по АТК
R03CB01. Изопреналин
СкрытьФармакодинамика
Бронхолитическое средство, в терапевтических дозах оказывает выраженное неселективное стимулирующее действие на бета-адренорецепторы. Активирует аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ, влияющей на систему протеинкиназы, лишающую миозин способности соединяться с актином, что препятствует сокращению гладкой мускулатуры и способствует расслаблению бронхов.Расширяет бронхи, увеличивает частоту и силу сокращений сердца, МОК. Уменьшает ОПСС, почечный кровоток, снижает диастолическое АД, повышает потребность миокарда в кислороде, расширяет сосуды брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, тормозит сокращения матки. Блокирует выделение тучными клетками химических факторов (гистамина и лейкотриенов), способствующих развитию бронхоспазма и воспаления.
СкрытьФармакокинетика
При сублингвальном способе введения всасывается быстро и полно. Метаболизируется с участием КОМТ и фенолсульфотрансферазы. Выраженный пресистемный метаболизм резко снижает биодоступность в условиях перорального введения.T1/2 - 2 ч.


СкрытьПротивопоказания
Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, стенокардия, аритмии, коронарокардиосклероз, системный атеросклероз.
СкрытьВзаимодействие
Частично снижает антиаритмический эффект амиодарона и уменьшает на его фоне продолжительность периода рефрактерности дополнительного пути проведения у больных с синдромом WPW.