А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я 
 
 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
Сакур
Назначение: Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с др. ЛС).
Рейтинг:     
Проголосовать >>
Добавить отзыв >>
X
Как вы оцениваете "Сакур".
  •     Не помогает
  •     Плохо помогает
  •     Помогает
  •     Хорошо помогает
  •     Отлично помогает
СкрытьПоказания
Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с др. ЛС).
СкрытьРежим дозирования
Внутрь, начальная доза - 2 мг/сут.
Рекомендуется принимать в одно и то же время, желательно утром, независимо от приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. Полный эффект развивается через 3-4 нед регулярного приема.
У пожилых больных и пациентов с почечной/печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
СкрытьПобочные действия
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, эмоциональная лабильность; редко - астения, судороги.
Со стороны ССС: тахикардия, сердцебиение, учащение приступов стенокардии (чаще у больных ИБС в начале лечения), боль в грудной клетке.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор; при длительном применении - гиперплазия десен, повышение активности ЩФ.
Со стороны мочевыводящей системы: периферические отеки; редко - полиурия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, приливы крови к коже лица.

Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия (связанные с длительным расширением периферических сосудов). Возможно замедление AV проводимости, брадикардия, спутанность сознания, ступор, тошнота, рвота, метаболический ацидоз, гипергликемия.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
СкрытьОсобые указания
На фоне терапии следует принимать стандартные меры для контроля функциональной активности миокарда и АД.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При появлении приступов стенокардии или при усугублении стенокардии вскоре после начала терапии, а также при выраженном снижении АД препарат необходимо отменить.

С осторожностью
Нарушение внутрисердечной проводимости, низкий сердечный выброс, нестабильная стенокардия, печеночная недостаточность, врожденное или приобретенное (документально подтвержденное) удлинение интервала Q-T, одновременный прием ЛС, удлиняющих интервал Q-T.



СкрытьФармакологическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
СкрытьФармакологическое действие
антиангинальное, БМКК селективный, гипотензивное
СкрытьУсловия хранения
Список Б
СкрытьФармакологическая группа по АТК
C08CA09. Лацидипин
СкрытьФармакодинамика
Селективный БМКК из группы производных дигидропиридина, уменьшает поступление Ca2+ через потенциалзависимые кальциевые каналы (в основном L-типа) в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах снижает высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо. Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, в гладких мышцах сосудов, опосредуемые тропомиозином, тропонином и кальмодулином. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, не влияет на тонус вен, SA и AV узлы, не обладает отрицательным инотропным эффектом, вызывает дилатацию периферических артериол, уменьшение ОПСС, снижение постнагрузки, АД.
СкрытьФармакокинетика
Абсорбция - быстрая, биодоступность - 2-9%, TCmax при пероральном приеме - 30-150 мин, связь с белками плазмы - 95%.
Имеет эффект первого прохождения через печень. Образует 4 метаболита с незначительной фармакологической активностью. T1/2 - 13-19 ч. Выводится из организма с желчью (70%) и почками.


СкрытьПротивопоказания
Гиперчувствительность, аортальный и субаортальный стеноз, острый инфаркт миокарда и в течение 1 мес после;

беременность, периолд лактации;
детский возраст.
СкрытьВзаимодействие
Совместим с бета-адреноблокаторами, диуретиками, дигоксином и варфарином.
Устраняет ингибирующее влияние циклоспорина на скорость клубочковой фильтрации.
Бета-адреноблокаторы, верапамил, трициклические антидепрессанты, диуретики, ингибиторы АПФ усиливают гипотензивный эффект.
Циметидин замедляет метаболизм в печени, повышая концентрацию в плазме.
Грейпфрутовый сок снижает метаболизм и биодоступность.
Гипотензивное действие ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками) и эстрогены (задержка Na+).