А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я 
 
 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
Р-Икс 1
Назначение: Интоксикация As, Hg, Bi, Cr и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полиневропатия; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз.
Рейтинг:     
Проголосовать >>
Добавить отзыв >>
X
Как вы оцениваете "Р-Икс 1".
  •     Не помогает
  •     Плохо помогает
  •     Помогает
  •     Хорошо помогает
  •     Отлично помогает
СкрытьПоказания
Интоксикация As, Hg, Bi, Cr и сердечными гликозидами;
гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова);
диабетическая полиневропатия;
хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз.
СкрытьРежим дозирования
Внутрь, за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды.
Алкогольный абстинентный синдром, отравление соединениями As и солями тяжелых металлов: по 250-500 мг (1-2 капсулы) в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 750 мг (3 капсулы) в сутки, разделенных на несколько приемов. Лечение проводится до прекращения симптомов интоксикации.
Хронический алкоголизм: по 500 мг (2 капсулы) 2 раза в день в составе комплексной терапии.
Диабетическая полиневропатия: по 250 мг (1 капсула) в день в течение 10 дней.
СкрытьПобочные действия
Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.
СкрытьОсобые указания
При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).



СкрытьФармакологическая группа
комплексообразующее средство
СкрытьФармакологическое действие
дезинтоксикационное, комплексообразующее
СкрытьФармакологическая группа по АТК
V03AB09. Димеркапрол
СкрытьФармакодинамика
Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно Cu2+ и Zn2+) из металлосодержащих ферментов клеток.
При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.
СкрытьФармакокинетика
После приема внутрь TCmax - 1.5 ч, Cmax - 90-140 мг/мл (144.62±7.53 мг/мл).
Среднее время нахождения препарата в организме 9-11 ч (10.16±0.39 ч), в т.ч. в ЖКТ - 15-20 мин. T1/2 - 7.5±0.46 ч.
Объем распределения - 166.5 мл/кг; препарат распределяется в основном в водной фазе (плазма крови).
Не кумулирует.


СкрытьПротивопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.