А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я 
 
 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
Галлия цитрат, 67Ga
Назначение: Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.
Рейтинг:     
Проголосовать >>
Добавить отзыв >>
X
Как вы оцениваете "Галлия цитрат, 67Ga".
  •     Не помогает
  •     Плохо помогает
  •     Помогает
  •     Хорошо помогает
  •     Отлично помогает
СкрытьПоказания
Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.
СкрытьРежим дозирования
В/в, 1.5-2.0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24-48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1.3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг - 0.12, яичники - 0.09, семенники - 0.05, печень - 0.11, почки - 0.11, мочевой пузырь - 0.06, скелет - 0.32, все тело (эффективная эквивалентная доза) - 0.1. Критический орган - красный костный мозг.
СкрытьПобочные действия
Не определено.
СкрытьФармакологическая группа
радиофармацевтическое диагностическое средство
СкрытьФармакологическое действие
Диагностикумы, изотопное, галлий 67, изотопное
СкрытьФармакологическая группа по АТК
V09HX01. Галлий-67 цитрат
СкрытьФармакодинамика
Радиоизотопный препарат. Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.
СкрытьФармакокинетика
После в/в введения препарат медленно выводится из кровотока. Через 24 ч после введения в крови остается 10% препарата. Накопление в печени через 3-5 ч достигает 10-12% и остается на том же уровне до 48 ч, после чего медленно снижается.Выводится с мочой и желчью примерно в равных количествах. За 72 ч из организма выводится около 50% препарата.


СкрытьПротивопоказания
Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.