А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я 
 
 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
Эвиста
Назначение: Остеопороз (профилактика у женщин в постклимактерическом периоде и после гистерэктомии).
Рейтинг:     
Проголосовать >>
Добавить отзыв >>
X
Как вы оцениваете "Эвиста".
  •     Не помогает
  •     Плохо помогает
  •     Помогает
  •     Хорошо помогает
  •     Отлично помогает
СкрытьПоказания
Остеопороз (профилактика у женщин в постклимактерическом периоде и после гистерэктомии).
СкрытьРежим дозирования
Внутрь, 60 мг/сут (независимо от приема пищи), длительно.
СкрытьПобочные действия
Вазодилатация ("приливы" крови к коже лица), судороги икроножных мышц, тромбоэмболия, тромбоз глубоких вен, тромбоз вен сетчатки; периферические отеки.
СкрытьОсобые указания
Не рекомендуется применять в сочетании с эстрогенами. При возникновении заболеваний или состояний, ведущих к длительной иммобилизации, прием препарата необходимо отменить и возобновить при условии возврата полной подвижности. На фоне лечения ралоксифеном рекомендуется назначать дополнительно препараты Ca2+.



СкрытьФармакологическая группа
костной резорбции ингибитор - эстрогеновых рецепторов модулятор
СкрытьФармакологическое действие
противоклимактерическое, регулирующее фосфорно-кальциевый обмен, снижающее костную резорбцию кальция в менопаузу, остеопороза средство лечения, стимулирующее эстрогеновые рецепторы селективно
СкрытьУсловия хранения
Список Б
СкрытьФармакологическая группа по АТК
G03XC01. Ралоксифен
СкрытьФармакодинамика
Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает избирательное стимулирующее действие на нерепродуктивные ткани и подавляющее - на репродуктивные ткани. Биологическое действие, как и действие эстрогенов, опосредовано высокоаффинным связыванием с эстрогенными рецепторами и регуляцией экспрессии генов. Это связывание приводит к дифференциальной экспрессии многочисленных генов, регулируемых эстрогенами, в различных тканях.В сочетании с препаратами Ca2+ увеличивает плотность костной ткани бедренной кости и позвоночника. Вызывает снижение резорбции костей и задержку Ca2+, в основном за счет уменьшения его потерь через мочевыделительную систему. Уменьшает общий холестерин, холестерин ЛПВП, фибриноген сыворотки, увеличивает субфракцию ЛПВП-С2.
СкрытьФармакокинетика
Абсорбция - 60%. Абсолютная биодоступность - 2%. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием глюкуронидных конъюгатов. T1/2 - 24-30 ч. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции.Выводится ралоксифен и его метаболиты в течение 5 дней, главным образом через кишечник, почками - 6%.У больных с печеночной недостаточностью концентрация ралоксифена в плазме в 2.5 раза выше, чем у здоровых (коррелирует с величиной концентрации билирубина).


СкрытьПротивопоказания
Гиперчувствительность, детородный возраст, беременность, период лактации; тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), тромбоз глубоких вен, тромбоз вен сетчатки, выраженные нарушения функции печени, длительная иммобилизация.
СкрытьВзаимодействие
При одновременном назначении непрямых антикоагулянтов отмечается небольшое уменьшение протромбинового времени. Колестирамин существенно уменьшает всасывание и кишечно-печеночный транспорт. Ампициллин снижает Cmax, не влияя на общую степень всасывания и скорость выведения.