А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я 
 
 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
Дальфаз ретард
Назначение: Функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Рейтинг:     
Проголосовать >>
Добавить отзыв >>
X
Как вы оцениваете "Дальфаз ретард".
  •     Не помогает
  •     Плохо помогает
  •     Помогает
  •     Хорошо помогает
  •     Отлично помогает
СкрытьПоказания
Функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
СкрытьРежим дозирования
Внутрь, не разжевывая, по 5 мг утром и вечером, начинать лечение с вечернего приема. Суточная доза - 10 мг. Пожилым и больным, получающим гипотензивную терапию, назначают по 5 мг/сут, вечером, при необходимости дозу увеличивают до 10 мг/сут (не более).
СкрытьПобочные действия
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, боль в эпигастрии, диарея.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, астенический синдромСо стороны ССС: тахикардия, ортостатическая гипотензия, у больных ИБС - обострение симптомов стенокардии.Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.Прочие: шум в ушах, отеки, гиперемия кожи.
Передозировка. Симптомы: снижение АД.Лечение: введение сосудосуживающих средств, растворов высокомолекулярных веществ, увеличение ОЦК, диализ - неэффективен.
СкрытьФармакологическая группа
альфа1-адреноблокатор
СкрытьФармакологическое действие
альфа1-адреноблокирующее, вазодилатирующее, гипотензивное, доброкачественной гиперплазии простаты средство лечения, гиперплазии простаты доброкачественной средство лечения
СкрытьУсловия хранения
Список Б
СкрытьФармакологическая группа по АТК
G04CA01. Альфузозин
СкрытьФармакодинамика
Блокатор альфа1-адренорецепторов (преимущественно в зоне предстательной железы, мочеиспускательного канала и треугольника мочевого пузыря). Снижает давление в мочеиспускательном канале и уменьшает сопротивление току мочи, облегчает мочеиспускание и устраняет дизурию, в т.ч. при гиперплазии предстательной железы. В терапевтических дозах не влияет на альфа1-адренорецепторы сосудов.
СкрытьФармакокинетика
После приема внутрь 5 мг Cmax (10.3 нг/мл) в плазме достигается через 3 ч. Биодоступность - 45-53%. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание активного вещества. Связь с белками плазмы - 90%.T1/2 - 8 ч.Метаболизируется в печени. Выделяется, в основном с желчью и с каловыми массами (75-91%) в виде неактивных метаболитов и почками в виде неактивных метаболитов (15-30%) и в неизмененном виде (11%).У пожилых людей всасывание происходит быстрее, Cmax и биодоступность - выше, объем распределения ниже, T1/2 остается неизменным.При ХПН объем распределения и общий клиренс увеличиваются в результате снижения степени связывания с белками плазмы.Из-за высокой степени метаболизма, даже при тяжелой ХПН (КК - 15-40 мл/мин) не происходит кумуляции. При ХСН фармакокинетические параметры не меняются.


СкрытьПротивопоказания
Гиперчувствительность, ортостатическая гипотензия (в анамнезе), одновременный прием др. альфа-адреноблокаторов.
С осторожностью. ИБС, ХПН, сопутствующая терапия гипотензивными средствами, пожилой возраст (старше 75 лет).
СкрытьВзаимодействие
Не совместим с др. альфа1-адреноблокаторами.Усиливает эффект гипотензивных средств, в т.ч. БМКК и общих анестетиков (возможна нестабильность АД при наркозе)